最好的疫苗
伟哥曾经分享过
伟哥一直等着打这款疫苗
现在美国马上要上市这款疫苗了。
但是奇怪的是，这款最优秀（安全）的疫苗迟迟不能上市。同类的中国疫苗也一直没有上市。
为何辉瑞和科兴疫苗大行其道哪？
全球唯一上市的同类疫苗就是台湾的“高端”疫苗。
三万例中三例心肌炎患者
疫苗组的心肌炎概率是0.%对照组0.%
只有1%的接种者会发烧，而且不是高烧
所有疫苗都会有5%的接种者发烧。
孕期和哺乳期都可以接种感染过新冠病毒的，也可以接种
误区解读：
1）虽然自然免疫力好于疫苗，但是不建议去主动感染
2）已经感染了，似乎没有必要再去打（加强）疫苗了
3）今后是否每年都要接种疫苗？等OMICRON的报告出来
爆炸性消息：辉瑞公司承认mRNA疫苗导致人口大规模减少（年6月12日）
内容提要：6月7日和9日，英国《暴露》网站、美国《自然新闻》网站和《疫苗死亡》网站先后发表文章，披露惊人事实：辉瑞公司的文件承认，接种mRNA疫苗导致人口大规模减少。在辉瑞公司持续追踪的接种mRNA疫苗的34个孕妇中，91%孕妇失去了婴儿；只有一个婴儿是“正常顺产”，顺产率只有3%。
关键词：辉瑞公司新冠疫苗mRNA《暴露》网站《自然新闻》
最新消息，6月1日，PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）公布了新一批辉瑞公司的疫苗送审文件。6月7日和9日，英国《暴露》网站、美国《自然新闻》网站和《疫苗死亡》网站先后发表文章，披露惊人事实：辉瑞公司的文件承认，接种mRNA疫苗导致人口大规模减少。在辉瑞公司持续追踪的接种mRNA疫苗的34个孕妇中，91%孕妇失去了婴儿；只有一个婴儿是“正常顺产”，顺产率只有3%。
（一）6月1日，PHMPT公布辉瑞公司的机密疫苗文件
事情要从美国FDA（食品和药品管理局）遭受的一场官司说起。
年12月11日，美国辉瑞/BioNTech（拜恩泰科）新冠疫苗mRNA获得FDA（食品和药品管理局）的紧急使用授权（EmergencyUseAuthorization，EUA）。一周后，莫德纳（Moderna）公司的mRNA疫苗也获得紧急使用授权。
FDA打算在55年后，即到年再完全发布辉瑞公司提交的用来审批新冠疫苗的所有文件。
年9月16日，PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）向法院起诉FDA，要求马上公布辉瑞公司全部疫苗送审文件，详见参考文献[1]。
年1月上旬，位于得克萨斯州的美国地区法院做出判决：FDA败诉。法院命令FDA逐步公布辉瑞公司全部疫苗送审文件，共计32.9万页，每月公布页。PHMPT获得了辉瑞公司全部疫苗送审文件。
6月1日，PHMPT公布了新一批辉瑞公司的疫苗送审文件。这批文件之一是“reissue_5.3.6postmarketingexperience.pdf”（PDF格式文件《市场经验结果重新发布》）。这是一份机密文件。该文件的第12页包含妇女在怀孕和哺乳期间接种辉瑞新冠（Covid-19）疫苗的试验数据，详见参考文献[2]。
（二）6月7日和9日，三个网站发表文章披露惊人事实
6月7日，英国《暴露》网站（Expose.
